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瑞博新聞
瑞博生物治療轉移性前列腺癌的新藥臨床申請獲臨床試驗默示許可
2020-08-06

       近日,由中國小核酸制藥領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng):瑞博生物)引進(jìn)和開(kāi)發(fā)的反義核酸創(chuàng )新藥ISIS 560131——通過(guò)國家藥品監督管理局藥品審評中心的審評,獲臨床試驗默示許可。此產(chǎn)品屬于未在中國境內外上市銷(xiāo)售的1類(lèi)創(chuàng )新化藥,瑞博生物從美國Ionis Pharmaceutical Inc.獲得該產(chǎn)品在中國的獨家研發(fā)和商業(yè)化權利。        

       ISIS 560131通過(guò)其反義核酸獨特的作用機制對于雄激素依賴(lài)性和雄激素非依賴(lài)性的AR通路相關(guān)的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)均有抑制作用,具有克服阿比特龍和恩雜魯胺治療局限性的潛力,對于現有藥物耐藥人群尤其是AR-V7陽(yáng)性患者有望彌補其未被滿(mǎn)足的臨床需求。根據提交方案,瑞博生物將啟動(dòng)“一項評價(jià)ISIS560131 在雄激素受體剪接變異體7(AR-V7)陽(yáng)性的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中的安全性、療效和藥代動(dòng)力學(xué)的IIa 期臨床研究”。       

       ISIS 560131將是瑞博生物第三個(gè)在中國啟動(dòng)臨床試驗的小核酸產(chǎn)品。2019年底瑞博生物完成了具有視神經(jīng)保護作用的RNAi產(chǎn)品Q(chēng)PI-1007的全球多中心III期臨床研究的中國區患者入組。2019年6月瑞博生物啟動(dòng)了用于治療2型糖尿病的反義核酸產(chǎn)品ISIS 449884注射液的兩個(gè)II期臨床試驗,目前進(jìn)展順利。

關(guān)于瑞博生物

       蘇州瑞博生物技術(shù)有限公司是一家創(chuàng )新型藥物研發(fā)企業(yè),致力于開(kāi)發(fā)基于RNA干擾(RNAi)和反義核酸技術(shù)的核酸藥物,是中國小核酸技術(shù)和小核酸制藥產(chǎn)業(yè)的主要開(kāi)拓者和領(lǐng)軍企業(yè)。自成立以來(lái),瑞博在小核酸藥物研發(fā)、小核酸技術(shù)研發(fā)、小核酸規?;a(chǎn)、原料藥質(zhì)量研究和工藝控制、GMP生產(chǎn)線(xiàn)建設等方面均取得了令人矚目的成就。圍繞中國人群的重大醫藥需求建立了一系列小核酸藥物研發(fā)平臺,通過(guò)自主研發(fā)和高端國際合作形成了亞洲最大的在研小核酸藥物非臨床和臨床階段藥物品種線(xiàn)。瑞博生物擁有中國RNAi領(lǐng)域杰出科學(xué)家組成的創(chuàng )始人群體并擁有我國在小核酸制藥方面最有專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗的研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理團隊。