蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“瑞博生物”）宣布，公司將在今年8月份位于荷蘭阿姆斯特丹召開(kāi)的2023年歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )（ESC 2023）上首次公布三款自研siRNA產(chǎn)品的階段性數據，分別是針對凝血因子X(jué)I（Coagulation factor XI, 簡(jiǎn)稱(chēng)FXI）靶點(diǎn)的抗血栓產(chǎn)品RBD4059、針對載脂蛋白CIII（Apolipoprotein CIII，簡(jiǎn)稱(chēng)APOC3）靶點(diǎn)的降血脂產(chǎn)品RBD5044以及針對血管緊張素原（Angiotensinogen, 簡(jiǎn)稱(chēng)AGT）靶點(diǎn)的產(chǎn)品R0797070。

      ESC年會(huì )是世界上規模最大、最具影響力的心血管學(xué)術(shù)會(huì )議，每屆ESC年會(huì )都有來(lái)自全球100多個(gè)國家的30000余名專(zhuān)業(yè)人士參會(huì )，致力于推進(jìn)心血管醫學(xué)發(fā)展并幫助人們過(guò)上更健康、長(cháng)壽的生活。

      RBD4059是全球首個(gè)進(jìn)入臨床針對FXI靶點(diǎn)的小核酸藥物。目前正在健康受試者中進(jìn)行單劑量遞增和多劑量遞增給藥的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)研究，以支持未來(lái)II期臨床試驗患者的劑量選擇和給藥方案的確定。臨床前試驗數據顯示，RBD4059具有持久且強效的抗血栓作用，同時(shí)兼具良好的安全性。

      RBD5044在動(dòng)物模型中能高效、長(cháng)效地降低血漿甘油三酯水平，且顯示出良好的安全性。RBD5044目前正在健康受試者中進(jìn)行單次劑量遞增和多次劑量遞增給藥的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)研究，試驗結果將支持未來(lái)全球II期臨床試驗的開(kāi)展。

      本屆會(huì )議上還將首次公布R0797070在自發(fā)高血壓大鼠（Spontaneously Hypertensive Rats, SHRs）模型中的臨床前研究結果，已經(jīng)觀(guān)察到R0797070高效、持久的降低血壓作用。

      RBD4059、RBD5044和R0797070三款小核酸藥物是公司基于自主知識產(chǎn)權RIBO-GalSTAR^TM平臺開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品。目前公司已有4款基于該平臺的小核酸藥物進(jìn)入臨床試驗。