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瑞博新聞
夸克制藥公司宣布啟動(dòng)全球II/III期關(guān)鍵項目QPI-1007的NAION病人招募
2015-10-30

       蘇州瑞博戰略合作伙伴、世界RNAi藥物研發(fā)領(lǐng)域領(lǐng)頭羊夸克制藥公司(Quark Pharmaceuticals, Inc.)今日宣布,已啟動(dòng)美國區域的QPI-1007項目全球II/III期臨床研究(NCT02341560),該品種用于治療急性非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)。另外,夸克還計劃于2015年第四季度開(kāi)始在美國境外招募病人。QPI-1007已被美國FDA認定為孤兒藥?!癗AION是嚴重影響患者生活質(zhì)量的疾病,目前無(wú)有效的治療方法,我們很高興啟動(dòng)此項多中心試驗來(lái)尋求NAION新的療法,”夸克首席醫療官ShaiErlich表示,“這項關(guān)鍵試驗對我們而言是一個(gè)重要的里程碑,將我們的視神經(jīng)保護小核酸藥物QPI-1007真正用于臨床病人更加推進(jìn)了一步。QPI-1007代表了治療NAION的一種新戰略,我們未來(lái)的計劃是將其適應癥擴展到其他視神經(jīng)病變,包括青光眼。與NAION類(lèi)似,青光眼病程發(fā)展中同樣也有視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞死亡的特點(diǎn)?!?/p>

關(guān)于RNA

       iRNA干擾(RNAi)是在活細胞體內利用非編碼RNA來(lái)控制某個(gè)基因是否活躍及其活躍程度的一種通用機制。這項自然機制在1998年被發(fā)現,并于2006年被授予了諾貝爾獎,給實(shí)驗生物學(xué)研究帶了巨大變革,目前在臨床制藥應用領(lǐng)域也擁有光明的前景。RNA干擾機制的效應分子是各種類(lèi)型的短雙鏈RNA,其中一些特定基因靶向的RNA依賴(lài)于序列并抑制他們的表達,被稱(chēng)為小干擾RNA(siRNA)。siRNA可依照任何基因的序列信息進(jìn)行設計、合成生產(chǎn)并用作藥物。siRNA藥物可抑制任何靶基因的表達,無(wú)論該靶基因是傳統藥物“可成藥”或“不可成藥”的。這些藥物較其他小分子藥物具有更高的特異性和安全性??淇说膕iRNA平臺包括了專(zhuān)利的siRNA化合物結構以及增強了藥理特性的化學(xué)修飾。該公司強大的知識產(chǎn)權資產(chǎn)為其在siRNA領(lǐng)域的發(fā)展提供了廣闊的空間。

關(guān)于QPI-1007

       QPI-1007是一種經(jīng)夸克專(zhuān)利技術(shù)化學(xué)修飾的siRNA分子。該藥物設計用于暫時(shí)抑制半胱天冬酶2的表達。QPI-1007是一種神經(jīng)保護劑,其開(kāi)發(fā)用于治療急性非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION),并將在未來(lái)擴大用于其他導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節細胞死亡的視神經(jīng)病變,如青光眼。QPI-1007已在人體進(jìn)行評估,采用單次玻璃體內注射遞送、計量遞增以及I/IIa期研究(QRK007臨床研究方案),包括對視力低下的視神經(jīng)萎縮病人和急性發(fā)作的NAION病人。該項研究在美國22個(gè)臨床基地和以色列6個(gè)臨床基地開(kāi)展,研究表明對長(cháng)期視力低下或急性NAION病人進(jìn)行單支玻璃體內注射,QPI-007顯示出良好的耐受性。與歷史數據相比,證實(shí)了該藥物的視神經(jīng)保護作用。QPI-1007還在美國、越南和新加坡針對急性閉角青光眼病人完成了IIa期臨床研究??淇藢⒃撍幬餀嘁媸谟谄浜献骰锇橛《菳iocon公司,以及其在中國的合資公司-昆山瑞博夸克醫藥科技有限公司。  


關(guān)于研究

       該多中心關(guān)鍵研究包括了雙盲的、隨機的、假注射對照的藥效以及安全性研究,將招募約352例最近發(fā)病的NAION病人。預期將有美國、加拿大、中國、印度、德國及以色列的約60個(gè)臨床基地參與該項目研究。受試者將多次給藥(或假注射),并觀(guān)察6-12個(gè)月。更多信息請參見(jiàn)
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02341560。     

關(guān)于夸克制藥公司

       夸克制藥公司是RNA專(zhuān)利干擾技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域的國際領(lǐng)先企業(yè),擁有行業(yè)內最為豐富的臨床階段siRNA品種線(xiàn)。該公司整合的藥物研發(fā)平臺貫穿了治療靶點(diǎn)識別到藥物研發(fā)階段??淇说倪f送技術(shù)可將siRNA遞送至組織和器官,包括眼睛、腎臟、耳朵、肺、皮膚、脊髓和腦部??淇藫碛腥齻€(gè)siRNA臨床階段候選藥物,分別應用于五個(gè)不同疾病適應癥,其中兩個(gè)藥物正處于關(guān)鍵的III期臨床研究階段??淇嗽谥袊暮腺Y公司-昆山瑞博夸克醫藥科技有限公司及其在印度的戰略合作伙伴Biocon Limited均為夸克全球臨床研發(fā)共同參與者??淇丝偛课挥诿绹又軫remont,分別在科羅拉多的Boulder和以色列Ness-Ziona擁有研發(fā)機構。更多信息請參見(jiàn)bankuo.cn。     

       原文鏈接http://quarkpharma.com/?p=12241。