2014-01-24
瑞博夸克siRNA藥物QPI-1007臨床試驗申報獲得CFDA受理
2014新年之際,瑞博子公司昆山瑞博夸克醫藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“瑞博夸克”)迎來(lái)了我國小核酸(siRNA)制藥產(chǎn)業(yè)的一個(gè)重要的里程碑。由瑞博夸克與美國夸克公司合作申報并共同實(shí)施的用于治療非動(dòng)脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變(NAION)的小核酸藥物QPI-1007的國際多中心臨床試驗申報已于1月13日完成向中國藥監部門(mén)的申請遞交工作,正式進(jìn)入了CFDA的審批程序。據稱(chēng)這是中國進(jìn)入CFDA的審批程序的第一個(gè)小核酸藥物。